昨天（2月5日），有好消息传来，中国科学院武汉病毒研究所等科研机构在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展，药物瑞德西韦在前期的细胞核动物实验中均显出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性。

1. 瑞德西韦是一个运用专利

其实早在1月21日，中国就依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，将瑞德西韦申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT专利合作协定途径进入全球主要国家。

但是持续关注疫情的人应该了解，瑞德西韦其实是美国吉利德公司的在研药物，目的是治疗埃博拉病毒。为什么吉利德公司的药物能够在我国注册专利呢？而且它注册的不是实用新型专利，却是发明专利？

据称，武汉病毒所获得的不是药品结构专利，也不是药品合成专利，而是一个运用专利。运用专利吉利德公司并不会去申请，因为瑞德西韦的适应症目前只在中国爆发疫情中需要大量使用，吉利德自身没有临床的资源。

2. 吉利德公司拥有瑞德西韦专利权

美国的吉利德公司成立于1987年，位于美国加利福尼亚州，在研究抗病毒治疗方面大名鼎鼎，所开发和销售的药物广泛应用在治疗病菌传染方面，包括病毒传染、真菌感染和细菌传染，公司还特别关注癌症的治疗。

吉利德公司是HIV和HCV(丙肝)治疗领域的引领者，拥有特敏福由1996至2016年二十年的专利权，他们还研发了抗流感病毒药物“达菲”。

经查询，吉利德公司在2011年－2019年至少申请或被授予了100余件与瑞德西韦相关的专利。围绕化合物结构、治疗方法和药物组合，吉利德公司针对冠状病毒感染也进行了专利申请。

此次武汉病毒研究所注册瑞德西韦的发明专利，其实只是一个运用专利，仅仅可以将这个专利运用于治疗新型冠状病毒方面，我们可以仿制瑞德西韦或者是运用瑞德西韦的结构，但有关瑞德西韦的所有实质性专利仍属于吉利德公司所有。

3. 药品运用只能申请发明专利

但可能很多人都有疑问了，为什么这个药品的运用，是申请的发明专利而不是实用新型专利呢？

我国《专利法》对于发明和实新都有明确的规定，实用新型专利必须拥有具体的机械结构，而运用只能申请发明专利，也即用途发明专利。

用途发明，是指将公知产品用于新的目的的发明。如果产品的新用途，能够产生预料不到的技术效果，则这种用途具有突出的实质性特点和显著的进步，该发明具备创造性。

武汉病毒研究所在研究中发现了瑞德西韦的新用途，具备创造性，所以可以申请运用发明专利。

而且吉利德1月31日发布的声明中称：“吉利德与美国食品与药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国卫生和公共服务部（DHHS）、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）、世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）等组织机构以及研究人员和临床医生一起，正在我们所擅长的抗病毒领域，全力贡献我们的专业能力和资源，帮助患者和各界共同抗击2019-nCoV。”

相信在各方共同的努力下，我们一定能够战胜疫情！